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乌兰察布万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

乌兰察布1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些东西?和普通抽血查肿瘤标志物有啥区别?
它主要查两大部分:第一是分析肿瘤组织里540多个关键基因的突变、免疫指标等,寻找用药线索;第二是通过血液追踪这些特有的基因变异。相比传统肿瘤标志物,它能更早、更特异地发现极微量的肿瘤信号,精准度更高。
做检测一定要去医院吗?还是可以上门服务?
不一定必须去医院。对于肿瘤组织样本,通常需要从您之前手术或活检所在的医院病理科协调获取蜡块或切片。对于血液样本,我们可以安排合作护士在您指定的乌兰察布市内地点上门采血,非常方便,避免了您多次奔波。
我看其他机构也有MRD检测,价格好像更便宜,你们这个贵在哪里?
您好,价格差异主要源于技术方案与内容深度。本项目包含1次近600基因的全面测序(含免疫指标)和4次超高深度定制化液体活检。其核心技术在于基于初次结果,为您独家定制后续监测Panel,追踪个人专属突变,灵敏度和特异性更高,因此综合成本与技术价值不同。
我家孩子才12岁,得了肿瘤,能做这个MRD检测吗?
可以的。本检测适用于实体瘤患者,没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者,检测可以帮助评估治疗后的微小残留病灶和复发风险。关键在于能否获取合格的肿瘤组织样本进行初次测序。建议您带孩子到乌兰察布的儿科肿瘤中心,由医生评估其具体病情和取样可行性后决定。
乌兰察布的采样点具体地址在哪?是在医院里面还是外面的独立机构?
在乌兰察布,我们与多家具备资质的医学检验实验室和健康管理中心合作。具体采样地址会根据您的预约情况就近安排。地址信息会在您成功预约后,通过短信或官方渠道详细告知,通常位于交通便利的商业区或医疗园区。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分3.6)

郝** 已验证 遗传风险评估

服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-205人觉得有用
康** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-04-159人觉得有用
丁** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-04-1813人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,我负责跟进所有检测事宜。我发现他们不同部门之间的信息是隔离的,财务只看到订单号,客服只看到服务进度,实验室只看到样本编码。这种“盲操作”虽然偶尔沟通需要多转接一次,但想想是为了保护数据,完全能接受。

机构回复

您观察得非常专业。我们内部实行严格的“数据最小化”和“权限隔离”原则,各部门仅能访问完成本职工作所必需的最少信息。这确实可能增加一点内部协调成本,但为了用户数据安全,我们认为非常值得。感谢您的理解。

2026-04-1337人觉得有用
韩** 已验证 肝癌家属

乳腺癌术后半年,第一次做MRD监测。体验很好,从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通,不是冷冰冰的文字,把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体,让非专业的我都能理解意义。

机构回复

感谢您的细致反馈!我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务,陪伴您的康复之路。

2026-03-3167人觉得有用
薛** 已验证 体检补充

下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-04-0715人觉得有用
石** 已验证 主治医生推荐

服务态度和沟通真的没得说,五星好评。就是觉得价格确实有点高,虽然理解高科技检测成本高,但对于需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望未来能有更多惠民政策或者分期付款的选项。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知长期监测的费用压力,正在积极探讨更多元的支付方案与合作模式,力求让更多需要的患者能够受益。

2026-02-2729人觉得有用
吕** 已验证 家族遗传咨询

采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-267人觉得有用
郑** 已验证 慢病管理

检测准确度应该是可以的,和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好,缩放很麻烦。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-252人觉得有用
罗** 已验证 健康管理

报告质量可以,基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知,我是自己登录系统才发现已经出了,建议加个短信提醒。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-02-241人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。

机构回复

能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-02-2727人觉得有用
于** 已验证 体检补充

下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-02-2615人觉得有用

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